Le Togo accueille, depuis le 4 novembre 2026, une formation régionale des formateurs consacrée à l’introduction de l’acoziborole, un nouveau traitement oral contre la trypanosomiase humaine africaine (THA), communément appelée maladie du sommeil. Initiée par l’Organisation mondiale de la santé (OMS), cette rencontre vise à renforcer les compétences des professionnels de santé des pays endémiques et à accélérer les efforts d’élimination de cette maladie en Afrique.

 L’acoziborole, un progrès thérapeutique majeur

Réunissant des professionnels de santé de plusieurs pays africains francophones et anglophones, cette formation met l’accent sur une innovation susceptible de simplifier considérablement la prise en charge de la maladie du sommeil. Ouvrant les travaux au nom du ministre de la Santé, le secrétaire général du département, Dr Kokou Wotobé, a salué une avancée scientifique majeure, soulignant que la possibilité de traiter les patients en une seule prise orale constitue une perspective prometteuse. Il a toutefois insisté sur la nécessité d’une maîtrise rigoureuse des protocoles thérapeutiques et d’un renforcement des capacités du personnel soignant.

Un traitement qui simplifie la prise en charge

Pour le Dr Augustin Ebeja Kadima, responsable au Bureau régional de l’OMS pour l’Afrique, l’acoziborole marque une évolution importante dans le traitement de la THA. Après les traitements injectables et les médicaments oraux nécessitant plusieurs jours d’administration, cette nouvelle molécule offre aux patients éligibles, une prise unique. Elle présente également l’avantage de réduire certaines contraintes médicales, notamment le recours à la ponction lombaire et à l’hospitalisation dans les indications concernées. Cette avancée qui pourrait faciliter l’accès aux soins dans les zones reculées. Le responsable de l’OMS rappelle néanmoins que son administration est strictement réservée aux professionnels préalablement formés.

Le Togo maintient la surveillance malgré l’élimination

Bien que le Togo ait obtenu, en 2020, la validation de l’OMS attestant l’élimination de la maladie du sommeil en tant que problème de santé publique, les autorités sanitaires restent vigilantes. Dr Gnossike Piham indique qu’aucun nouveau cas n’est actuellement signalé, mais que certaines zones historiquement exposées, notamment autour de Tchamba et dans l’Oti, demeurent sous surveillance.

Le pays travaille par ailleurs à l’élaboration d’un nouveau document destiné à confirmer l’absence de transmission. La formation de Lomé constitue ainsi une occasion de renforcer les compétences des équipes nationales face à une éventuelle réapparition de la maladie, transmise par la mouche tsé-tsé.

Des professionnels formés à une utilisation sécurisée

Au-delà de la présentation du médicament, les travaux visent à constituer un réseau de formateurs capables de diffuser les nouvelles recommandations dans leurs pays respectifs. Les participants sont notamment formés aux indications, contre-indications, modalités d’administration, effets secondaires et mécanismes de suivi des patients.

Produit par Sanofi et mis à la disposition de l’OMS, l’acoziborole sera distribué aux gouvernements des pays concernés pour la prise en charge des cas confirmés. Il ne sera donc pas accessible dans les circuits ordinaires de commercialisation. Ce dispositif d’approvisionnement spécifique entend garantir une utilisation contrôlée et conforme aux recommandations médicales.

Une réponse sanitaire fondée sur la coopération régionale

À travers cette formation, le Togo entend contribuer au renforcement de la coopération sanitaire entre les pays africains. Face aux risques de transmission transfrontalière, l’harmonisation des pratiques, le partage des compétences et la consolidation des dispositifs de surveillance apparaissent essentiels.

Si l’acoziborole ouvre de nouvelles perspectives dans la lutte contre la maladie du sommeil, son efficacité opérationnelle dépendra également de la qualité de son administration et de la disponibilité de personnels qualifiés. L’enjeu de cette rencontre régionale est donc de faire de cette innovation thérapeutique un instrument concret au service de l’objectif continental d’élimination de la trypanosomiase humaine africaine. Fin

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