Réuni à Lomé les 1ᵉʳ et 2 juin 2026, le Comité de pilotage de l’Initiative d’Harmonisation de la Réglementation des Médicaments en Afrique de l’Ouest (WA‑MRH) a adopté une série de mesures stratégiques destinées à renforcer la convergence réglementaire et à améliorer l’accès des populations de la CEDEAO à des produits médicaux sûrs, efficaces et de qualité garantie.
Cette 17ᵉ réunion a rassemblé les Autorités Nationales de Réglementation Pharmaceutique de onze États membres, aux côtés de partenaires régionaux et internationaux tels que l’UEMOA, l’Agence Africaine des Médicaments (AMA), l’AUDA‑NEPAD, l’OMS et l’OOAS. Les participants ont salué les progrès réalisés depuis la précédente session, notamment grâce au mécanisme régional d’évaluation conjointe, qui a permis une participation accrue des fabricants, un renforcement de la collaboration entre autorités et la mise en œuvre de programmes de jumelage et de renforcement des capacités.
Les échanges ont également mis en lumière plusieurs défis persistants : lenteur dans l’obtention des recommandations régionales et des autorisations nationales, faible nombre de dossiers soumis à la procédure régionale, et ressources humaines limitées pour soutenir les activités conjointes. Ces constats ont nourri l’adoption de décisions structurantes.
Moment fort de la rencontre : l’approbation du Plan de pérennisation 2026‑2030, qui définit les conditions de viabilité à long terme de l’Initiative. Ce plan repose sur un engagement politique renforcé, des mécanismes de financement durables, la consolidation des autorités réglementaires nationales et un alignement accru avec l’architecture continentale portée par l’AMA.
Le Comité a également validé plusieurs instruments techniques, dont la ligne directrice régionale sur le renouvellement de l’enregistrement des médicaments, le plan de travail 2026, ainsi que neuf demandes de variation concernant des produits déjà enregistrés. Ces décisions contribueront à fluidifier les procédures et à renforcer la confiance des acteurs du secteur.
Pour accélérer la mise en œuvre du programme régional, les membres ont recommandé la digitalisation complète du processus d’évaluation conjointe, l’organisation régulière de réunions virtuelles, la révision des cadres de gouvernance, la création d’un mécanisme régional de recours et l’intensification des campagnes de sensibilisation auprès des fabricants et fournisseurs de dispositifs médicaux.
Dans son allocution de clôture, le Directeur général de l’OOAS, Dr Melchior Aïssi, a réaffirmé le rôle central de l’Organisation dans l’harmonisation des politiques de santé au sein de la CEDEAO. Il a insisté sur la nécessité d’approches communes pour relever les défis sanitaires partagés et garantir la durabilité des mécanismes régionaux.
En réitérant leur engagement collectif, les participants ont confirmé la place de l’Initiative WA‑MRH comme un instrument essentiel de protection de la santé publique et de consolidation de l’intégration réglementaire pharmaceutique en Afrique de l’Ouest. Fin
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